一批膳食补充剂因含抗勃起神经性药物而被召回
2022-01-03 06:06 来源：陇南男科医院
2012年9年底18日，澳大利亚食品药品管理局（FDA）宣告，BodyBasics母公司正在主动复职1个5台（批号#008-A，期限至2013年12年底）的Actra-Sx500水和处方药一次性。一项单一的实验室系统性显示，该厂家含有亚硝酸盐西地那非，这使得该药成为了未获准的有效成分。西地那非是一种已获FDA批准用于治疗勃起功能障碍的制剂的活性组分。这种活物组分未被标注在Actra-Sx的首页上。
其所用于这种厂家意味著给生产者带来风险，缘故是其意味著与某些处方药（例如）中所含的灶发生耦合而使血压降至致命技术水平。此前，BodyBasics母公司尚未接获与其所用于Actra-Sx有关的并发症或其他健康关键问题的报告。
尽管BodyBasics母公司年末2011年11年底主动暂停零售业这种厂家，生产者仍意味著留有这批其所复职的厂家。其所促请生产者立即暂停其所用于这些厂家。BodyBasics母公司已向旧金山地区的单一分销商零售业了Actra-Sx500，并向大多生产者直接销售额了这批厂家。
对于与其所用于其所复职厂家有关的不当反其所，可报告至FDA的MedWatch不当事件报告系统。
（出版人：陈琼）
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