勃起功能障碍的一夜之间：微血管内皮功能障碍

大量数据分析表明，睾丸特性障碍（ED）与心毛细血管传染病（CVD）之间密切联系紧密联系，提示二者的毛细血管连续性病因可能相同（血管壁特性障碍）。但这种密切联系是与主干线血管壁特性涉及还是与微毛细血管血管壁特性涉及，目前仍不吻合。

亦同，美国新泽西州数据分析院的Rachael等学者数据分析了睾丸特性障碍与大毛细血管、微毛细血管血管壁特性之间的密切联系，发现微毛细血管（而不是大毛细血管）血管壁特性障碍更能导致睾丸特性障碍的暴发。这也是睾丸特性障碍与心毛细血管传染病涉及的潜在程序。短文发表在The Journal of Urology上。

该数据分析纳入了390名男连续性，年长为55.5岁。数据分析管理人员利用全球性睾丸特性指数（IIEF-5）指标病患者的睾丸特性障碍。同时应用高频成像成像和暂时连续性阻塞邃腹腔技术来检测血管壁依赖连续性血块-介导的毛细血管民间组织蚕食度（FMD）指标大毛细血管特性，利用重排连续性粘液速度（cm/s）指标微毛细血管的特性。睾丸特性障碍与血管壁特性的的关系和混杂因素的微调则根据线连续性回归分析。

结果显示，28.5%的病人抑郁症睾丸特性障碍（IIEF-5评分很低17），并且症状随着年龄的增加而很重。睾丸特性障碍病患者年长高于非睾丸特性障碍病人，且共存传染病（如心毛细血管传染病，高血压，T2D和老年人）暴发率更高。睾丸特性障碍病患者重排连续性粘液速度很低非睾丸特性障碍病人。

对于中到重度睾丸特性障碍病患者，在微调一般的心毛细血管危险因素之后，睾丸特性障碍与重排连续性粘液显著涉及。然而睾丸特性障碍和非睾丸特性障碍病人毛细血管民间组织蚕食度 之间的歧异并没有人口学意味。毛细血管民间组织蚕食度和粘液速度在有心毛细血管传染病和T2D病患者中均显著降低。

上述结果可以看得出来，粘液速度（而不是毛细血管民间组织蚕食度）与睾丸特性障碍涉及。这提示微毛细血管血管壁特性障碍是睾丸特性障碍拓展的主要状况，而不是大毛细血管血管壁特性障碍。同时微毛细血管血管壁特性障碍也是睾丸特性障碍与心毛细血管传染病涉及的潜在程序。睾丸特性障碍可作为晚期心毛细血管传染病暴发的徽章，对传染病进展的晚期干预和预防措施有着关键的指导意味。

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主笔： 汤井源