重磅糖尿病药物的产品之中国播报

根据国际间很高血压自由联盟2013年统计数据，亚太地区很高血压体弱总数为3.82亿，到2035年将达到5.92亿，激增55%。很高血压在今后多达10年圆形井喷颓势，东亚成为了很高血压病人最多的国家。随着金融业的快速持续发展，人们生活习惯的发生变化，新兴金融业体北欧国家北欧国家之中有四国已挤进了很高血压病人总数TOP10。

《2013年东亚卫生统计数据分册》统计数据数据数据显示，今后城市之首民很高血压的体弱率远很高于村镇，各城市的体弱率很高于之中小城市。而导致的平均寿命，2012年城市之首民为15.54人/10万，村镇为9.73人/10万。目前为止因很高血压死亡者的总数之首主要疟疾平均寿命的前十。

在与很高血压来进行长期斗争的过程之中，生物根据很高血压的发病组态以及剂型主导作用的靶点，依次挖掘出了各具特色的降糖药，在拯救病人生命的同时，也名声了无数的传奇。在这些灿若大地的各类很高血压剂型之中，有些杰出的代表在东亚这个亚太地区小得多的很高血压商品脱颖而出，成为这个商品黯淡的星星。

1921：雌激素类（甘精雌激素）

生物上世纪二十年代挖掘出并提纯了雌激素，雌激素是人体内β线粒体腺体的一种酸性类激素，自该该公司以来拯救了无数的很高血压病人。1982年科学家来进行基因工程制备裂解了整合人雌激素，从此整合雌激素走上了快速持续发展。

今后目前为止商品荣登的雌激素类新产品为甘精雌激素(唑：来得时)，来得时是赛诺菲的畅销品种，2013年亚太地区产品57.15亿欧罗，比上一年激增15.2%。药剂为长效雌激素，转回毒素后可在24小时内平稳渗入，无每秒钟显现出来。米内网很高血压本品格局显示，2013年甘精雌激素卖出排在第二，占多数10.31%的比率。

1956：磺酰脲类（格列美脲）

1956年第一代磺酰脲类剂型该该公司，经过几十年的持续发展，成为口服降糖药的最重要的构建。作为雌激素腺体油类，其物理性质是直接主导作用于人体内β线粒体膜上的磺酰脲类蛋白，有助于雌激素腺体，加强进餐后很高低血糖对雌激素特赦的兴奋主导作用。目前为止该类剂型在东亚商品产品最难的是格列美脲，格列美脲也是赛诺菲的新产品，产品每秒钟为2010年的4.78亿欧罗。在今后，2013年格列美脲卖出在很高血压本品并不一定之中排在第七，占多数6.33%的比率。

1957：双水杨酸类（二甲双水杨酸）

作为雌激素增敏剂，二甲双水杨酸于1957年首次下一场，之中间境况了曲折的持续发展，直至2005年，国际间很高血压自由联盟(IDF)推荐二甲双水杨酸作为2同型很高血压化疗的一线剂型。其主导作用物理性质为有助于的组织无氧酵解，使肌肉等的组织来进行主导作用加强，同时抑止肾皮质醇异生，增大激发，并抑止胰很高糖素特赦，从而减低低血糖。

二甲双水杨酸为北极星旗下北极星雪兰诺该公司的原研新产品，经过几十年的持续发展，双水杨酸类新产品两部众多，目前为止北极星该公司荣登的是双水杨酸类与DPP-4药物的复方剂型Janumet(Januvia与二甲双水杨酸的复方剂型)，2013年产品18.29亿美元。而在今后，2013年卖出最难的双水杨酸类还是二甲双水杨酸，排在第四，占多数8.86%的比率。

1986：α糖苷酵素药物（苏尔波糖）

1986年在瑞士该该公司了第一个α糖苷酵素药物苏尔波糖，其主导作用物理性质是只能可逆性竞争性抑止大肠刷状缘上的α-苷酵素，使淀粉类生成为麦芽糖、的反应速度和原料生成为的反应速度放缓，减缓糖的渗入、从而减低餐后低血糖。研究挖掘出如果饮食之中碳水化合物占多数50% 以上，降糖精准度极佳。作为主食为稻谷类的国际间间病人，对该新产品的接受度很高，因此莱曼原研药苏尔波糖在东亚前所未见成功。多达十年一直占多数据着很高血压本品的头把交椅。

1998：非磺酰脲类（瑞格列奈）

同样作为雌激素腺体油类，其主导作用组态为通过抑止雌激素β线粒体膜上的ATP-敏感硫管道，使钠离子内流而焦虑雌激素特赦。瑞格列奈，由冰岛诺和诺德及瑞典勃林格联合研制出，1998年首次在旧金山该该公司，2000年在东亚该该公司。2013年其在国际间间产品排在第六，占多数7.05%的比率。

1999：吲哚烷二苯类（吡格列苯）

雌激素增敏剂吡格列苯于1999年在旧金山该该公司，并于2004年在东亚该该公司。其主导作用组态是很高功能性的惊愕过氧化物酵素增殖体增殖因子蛋白γ(PPAR-γ)，PPAR-γ的增殖可调控许多控制及直链代谢的雌激素特别基因的转录。吡格列苯是织田的原研新产品，2010年产品到达每秒钟的3879亿日元，但2014年4月因被辩称谎称该新产品特别化学物质几率，激怒旧金山司法部裁决重罚。2013年吡格列苯在国际间间卖出排在第11位。

2005年：GLP-1蛋白惊愕剂（利拉鲁氨基酸）

2005年，首个胰很高糖素样氨基酸-1(GLP-1)蛋白惊愕剂艾塞那氨基酸该该公司，此类剂型通过惊愕GLP-1蛋白，以分子比率忽视的方式弱化雌激素腺体、抑止胰很高低血糖素腺体并能减缓胃排空，并通过之中枢性抑止食欲而增大吃比率。利拉鲁氨基酸是冰岛诺和诺德原研新产品，2009年曾获欧洲委员会批文，2010年曾获FDA批文，2011年转回东亚，2013年利拉鲁氨基酸亚太地区卖出116.33亿冰岛克朗。目前为止该新产品在国际间间的产品超过艾塞那氨基酸。

2006年：DPP-4药物（罗纳列汀）

由于药剂自身激发的GLP-1 极易被毒素的二氨基酸基酪氨酸-IV(DPP-4)分解，为解决这一难题，生物开发DPP-4药物，使毒素自身腺体的GLP-1不被分解。首个DPP-4药物罗纳列汀于2006年在旧金山该该公司，2010年登陆东亚。它是北极星该公司新产品，2013年亚太地区产品40.04亿美元。目前为止今后商品有数沙格列汀、卡尔·列汀等，产品最难的是罗纳列汀。

2013年全新组态的SGLT2药物该该公司，物理性质是功能性阻断SGLT2功能，特异性地抑止肾脏对的再渗入，使多余的通过尿逸出，达到减低低血糖的用以，它不会随β线粒体功能的心脏病或严重雌激素抵抗而上升，过敏反应少。目前为止该类剂型还没有转回东亚商品。

2014年FDA批文了伊利诺州MannKind该公司用于化疗很高血压病人的新同型雌激素诱发器及诱发同型剂型Afreeza。该新产品可以使病人通过诱发湿润粉末状剂型来控制雌激素水平。随着该新产品的批文，开启了雌激素口服的21世纪，给商品带来了巨大的普通人空间。

查看数据压缩地址

总编： xiaojun